Банки синдром
| Банки синдром | |
|---|---|
| Синоним | Употреба лунате и клинасте кости ручног зглоба, клинодактилија, клинометакарпија, брахиметакарпија и лептометакарпија (танка дијафиза) |
| Класификација и спољашњи ресурси | |
Банкијев синдром је редак поремећај у коме су две или више костију спојене.
Симптоми могу укључивати: абнормалност дуге кости шаке; кратки прсти на рукама или ногама; трајно савијање малог прста; спајање костију зглоба.
Поремећај је забележен у три генерације једне мађарске породице.[1][2]
Први пут описао З. Банки у раду из 1965. године, запажено је да је сличан Лиебенберговом синдрому, са лунатотрикетралном фузијом лунате кости са трикетралном кости, клинодактилијом прстију, свеукупно кратким метакарпале и танку дијафизудужих костију, али за разлику од Лиебенберга, није примећена дисплазија лакта.[3][4]
Извори
[уреди | уреди извор]- ^ „Banki syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program”. rarediseases.info.nih.gov. Приступљено 2022-02-25.
- ^ McKusick, Victor Almon (1983). Mendelian Inheritance in Man: Catalogs of Autosomal Dominant, Autosomal Recessive, and X-linked Phenotypes (на језику: енглески). Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-2744-0.
- ^ Castriota-Scanderbeg, Alessandro; Dallapiccola, Bruno (2006-03-20). Abnormal Skeletal Phenotypes: From Simple Signs to Complex Diagnoses (на језику: енглески). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-30361-9.
- ^ Tiberio, G.; Digilio, M. C.; Graziani, M.; Testa, F.; Giannotti, A. (2000-07-01). „Liebenberg syndrome: brachydactyly with joint dysplasia (MIM 186550): a second family”. Journal of Medical Genetics (на језику: енглески). 37 (7): 548—551. ISSN 0022-2593. PMID 10970192. doi:10.1136/jmg.37.7.548.
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
